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首页 ? 标签 :“可瑞达”(共?#19994;?#32422;30条相关新闻)
  • 进军小细胞肺癌(SCLC)领域!默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达)获FDA批准首个SCLC适应症

    2019年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为单药疗法,用于接受含铂化疗期间或之后及至少一?#21046;?#20182;既往疗法病情进展的晚期晚期小细胞肺癌(SCLC)患者。值得一提的是,此?#38395;?#20934;也标志着Keytruda在SCLC?#26800;?#39318;

  • 头颈癌一线免疫治疗重大里程碑!默沙东Keytruda(可瑞达)获美国FDA批准2个新适应症

    2019年06月12日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日在美国监管方面迎来喜讯!美国FDA已批准Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)2个新的适应症,一线治疗转移性或不可切除性复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者,具体为?#28023;?)作为一种单药疗法,用于肿瘤表达PD-L1(?#21916;?#38451;?#20113;?#20998;[CPS]≥1)的患者

  • 胃癌免疫治疗!默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达)治疗PD-L1阳性胃癌关键III期临床失败

    2019年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日在芝加哥举?#26800;?019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗胃癌关键III期研究KEYNOTE-062(NCT02494583)最终?#27835;?#24471;出的顶线结果。这是一项随机、阳性药物对照、部分盲

  • 肺癌最长随访数据!默沙东Keytruda(可瑞达)治疗晚期非小细胞肺癌5年随访展现强劲长期疗效

    2019年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日在芝加哥举?#26800;?019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)作为单药疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的首个KEYNOTE研究(Ib期KEYNOTE-001研究,NCT01295827)

  • T细胞放大器+肿瘤免疫治疗!Hyleukin-7联合Keytruda(可瑞达)三阴性乳腺癌(TNBC)临床研究治疗首例患者

    2019年04月29日/生物谷BIOON/--Genexine是一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司,近日该公司与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布,评估T细胞放大器Hyleukin-7(rhIL-7-hyFc, NT-I7)联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗难治性或复发性三阴性乳腺癌(TN

  • 胃癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)治疗PD-L1阳性胃癌关键性III期临床失败

    2019年04月27日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近?#23637;?#24067;了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗胃癌关键III期研究KEYNOTE-062最终?#27835;?#24471;出的顶线结果。该研究评估了Keytruda作为单药?#32422;?#32852;合化疗(顺铂与5-氟尿嘧啶或与卡培他滨)一线治疗晚期胃或胃食管交界腺癌。结果显示,

  • 肺癌免疫治疗重大进展!默沙东Keytruda(可瑞达)获美国FDA批准单药一线治疗PD-L1阳性NSCLC

    2019年04月15日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)标签扩展,作为一种单药疗法,一线治疗不适合手术切除或放化疗、肿瘤表达PD-L1(肿瘤比例评分[TPS]≥1%)、无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的局?#23458;?#26399;(I

  • 肿瘤免疫治疗再升级!默沙东Keytruda(可瑞达)每6周给药一次的患者友好方案获?#35775;?#25209;准

    2019年04月08日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,?#35775;?#22996;员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一?#20013;?#30340;延长给药方案,用于在?#35775;?#25152;有已批准的单药治疗适应症。在?#35775;耍?#25130;至目前,Keytruda作为单药疗法已被批准用于5种肿瘤类型的8个适应症,包括:非小细胞肺癌(NSC

  • 中国肺癌治疗里程碑!默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达)获批,一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

    2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,抗PD-1疗法Keytruda已获中国国家药品监督管理局(NMPA)有条件批准,联合培美曲赛(pemetrexed)和含铂化疗,用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,无论PD-L1肿瘤表达状态如何。此次有条件批准,基于关键性III

  • 竞争对手压力山大!默沙东Keytruda(可瑞达)6周给药一次的患者友好方案将在二季度获批

    2019年03月19日/生物谷BIOON/--根据国外医药网站PMlive近日发布的一篇报道,?#20998;?#33647;品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布审查意见,支持批准默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一?#20013;?#30340;给药方案(每6周一次[Q6W]400mg,静脉输注,时间不低于30?#31181;櫻?#29992;于在?#35775;?#25152;有已批准的单药治疗适应症。在?#35775;耍?#25130;至目

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